Retirar do mercado os medicamentos para a esclerose múltipla e epilepsia

Autoridades do governo na Argentina, através de seus representantes na Administração Nacional de Medicamentos, Alimentos e Tecnologia Médica (ANMAT), anunciou que, após a avaliação aplicada registro nacional de medicamentos, foi possível identificar uma série de produtos que, devido à falta de autorização para a sua utilização no paciente, foram retirados do mercado.

Resolução 2722/2018 do SLT

Com isso em mente e, tendo como base as informações depositadas em uma publicadas pelo a cadeia de notícias do diário A Nação, foi o Secretariado Técnico e Jurídico (SLT) do governo argentino para ficar encarregado da notificação caminho para o estabelecimento do poder de veto-o uso comercial, distribuição e marketing de um remédio utilizado para o tratamento de esclerose múltipla: COPAXONE 40 mg/ml de Acetato de Glatiramer 40 mg por 12 preenchida seringas, muito C42234; vto 04/2018.
Que venha as performances dos VIU por que a Direção da Vigilância dos Produtos de Saúde (DVS), informou que a data 21/12/2017, através de Inspeção Nº. 2017/4867-DVS-2709 (folio 3/4), pessoal da direcção que foi criado dentro do escritório da empresa “METROKD” propriedade de FARMATHEA corporation, com sede em calle Perdriel N° 1647/49 da Cidade de Buenos Aires.
Em tal ocasião, a DVS retirou-se, o setor de produtos não conformes, na natureza da amostra, os seguintes produtos: (A) 3 (três) unidades de TUBO de GUEDEL de MAIO de 120 mm, MONTE 1111012386, Importador Kelmer SA Colômbia 275 V. Martelli – DT Sonia Tenaglia – MP15607 – Fabricado por Bem Levar a China – Autorizado pela anmat PM129-65 / Venda exclusiva a profissionais e instituições de saúde”, em que não foi observada a data de vencimento (9), e (B) 3 (três) unidades de “AR DE GUEDEL 1 und. – Importado por Kelmer SA Colômbia 275 (1603) – V. Martelli – DT Sonia Tenaglia – MP15607 – Autorizado pela ANMAT PM129-126 / Fabricados pela Wlelmed International industries-176177 setor 63 Aditivos ATÉ INDI – Não-estéril”, em que não foi observado em lote ou data de expiração (em 11).

Esclerose múltipla e epilepsia

De acordo com a interpretação sistemática do governo argentino de suspensão e posterior comercialização de drogas projetado para o controle da esclerose múltipla e epilepsia focada no risco para o paciente. Um aspecto relacionado que Saludiario tem sido documentado como um tema prioritário para a prática médica.
A epilepsia é uma doença neurológica mais comum desde o início do novo milênio, com um recorde de 113.4 diagnosticados casos para cada 100 mil habitantes. Um número que contrasta com o de 23,4 pacientes com esclerose múltipla no mesmo intervalo da população. A segurança no tratamento é a chave para melhorar a qualidade de vida do paciente?
Imagem: Bigstock

One thought on “Retirar do mercado os medicamentos para a esclerose múltipla e epilepsia

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *